小鼠elsia试剂盒就是靠洗涤来达到分离游离的和结合的酶标记物的目的。 通过洗涤以清除残留在板孔中没能与固相抗原或抗体结合的物质，以及在反应过程中非特地吸附于固相载体的干扰物质。塑料对蛋白质的吸附是普遍性的，而在洗涤时又应把这种非特吸附的干扰物质洗涤下来。可以说在小鼠elsia试剂盒操作中，洗涤是主要 的关键技术，应引起操作者的高度重视，操作者应严格按要求洗涤，不得马虎。
洗涤的方式除某些小鼠elsia试剂盒仪器配有特殊的自动洗涤仪外，手工操作有浸泡式和流水冲洗式两种，过程如下：
(1)浸泡式
a.吸干或甩干孔内反应液；b.用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后，即甩去)；c.浸泡，即将洗涤液注满板孔，放置1-2分 钟，间歇摇动，浸泡时间不可随意缩短；d.吸干孔内液体。可用水泵或真空泵抽吸，小鼠elisa试剂盒也可甩去液体后在清洁毛巾或吸水纸 上拍干；e.重复操作c和d，洗涤3-4次(或按说明规定)。在间接法中如本底较高，可增加洗涤次数或延长浸泡时间。
微量滴定板多采用浸泡式洗涤法。洗涤液多为含非离子型洗涤剂的中性缓冲液。体与蛋白质的结合是疏水性的，非离子型洗涤 剂既含疏水基团，也含亲水基团，其疏水基团与蛋白质的疏水基团借疏水键结合，从而削弱蛋白质与固相载体的结合，并借助于亲水基团 和水分子的结合作用，使蛋白质回复到水溶液状态，从而脱离固相载体。洗涤液中的非离子型洗涤剂一般是吐温 20，其浓度可在0.05%-0.2%之间，高于0.2%时，可使包被在固相上的抗原或抗体解吸附而减低试验的灵敏度。
(2)流水冲洗式
流水冲洗法初用于小珠载体的洗涤，洗涤液仅为蒸馏水甚至可用自来水。洗涤时附接一特殊装置，使小珠在流水冲击下不断地滚动淋洗 ，持续冲洗 2分钟后，吸干液体，再用蒸馏水浸泡2分钟，吸干即可。，流水冲洗式则好比淋浴，且也简便、 快速。已有实验表明，流水冲洗式同样也适用于微量滴定板的洗涤。小鼠elisa试剂盒洗涤时设法加大水流量或加大水压，让水流冲击板孔表面，洗涤效果 。